Xin chào em,
Nốt tăng âm là một vệt sáng nhỏ được nhìn thấy khi siêu âm tim thai. Nó là sự hóa quặng lắng đọng canxi ở cơ tim. Siêu âm tim thai nhi có nốt tăng âm thường được bắt gặp trong khoảng 3-5% của những người mang thai bình thường và nó không ảnh hưởng gì đến sức khỏe. Các nốt tăng âm trong tim thai nhi thường có cấu trúc khá nhỏ, tìm thấy trong hơn 90% trường hợp ở thất trái và có kích thước từ 1-4mm. Mẹ đừng quá lo lắng khi phát hiện được tình trạng bé yêu nhà mình có nốt tăng âm ở tim. Bởi lẽ, nó không ảnh hưởng gì nhiều đến chức năng của tim đâu mẹ nhé! Thai nhi có nốt tăng âm đơn thuần ở tim thì thường tiên lượng tốt. Ở thai kỳ tháng thứ 3, có thể nốt tăng âm sẽ tự mất đi mà không cần phải can thiệp bất kì phương pháp y khoa nào. Nốt tăng âm trong buồng tim nếu đơn độc không kèm theo bất kỳ bất thường nào khác thì đa số thai bình thường. Nhưng nếu nốt tăng âm buồng tim đi kèm với những đối tượng có nguy cơ cao như: Mẹ lớn tuổi, có con trước bị bất thường nhiễm sắc thể hoặc thai có bất thường khác thì nốt tăng âm sẽ làm tăng nguy cơ bất thường về nhiễm sắc thể, đặc biệt là hộ chứng Down.
Thai 34w4d vẫn xuất hiện nốt tăng âm thất trái có sao k ạ?
Chào bạn, Nốt tăng âm ở thất trái (thường được gọi là echogenic intracardiac focus – EICF) là một dấu hiệu được phát hiện qua siêu âm, nơi có một khu vực nhỏ phản ánh ánh sáng nhiều hơn so với các khu vực xung quanh trong tim của thai nhi, thường ở thất trái. Đây là một phát hiện khá phổ biến và trong hầu hết các trường hợp không liên quan đến bất kỳ vấn đề nào về sức khỏe của thai nhi.
Trong nhiều trường hợp, EICF được coi là một biến thể bình thường và không phải là dấu hiệu của bất kỳ bệnh tim nào. Tuy nhiên, nốt tăng âm ở thất trái đôi khi được liên kết với một nguy cơ tăng nhẹ cho các tình trạng di truyền, như hội chứng Down, đặc biệt nếu có các dấu hiệu bất thường khác được phát hiện thông qua siêu âm hoặc có tiền sử gia đình.
Nếu nốt tăng âm ở thất trái là phát hiện duy nhất trong siêu âm và không có bất kỳ dấu hiệu bất thường khác hoặc không có yếu tố nguy cơ di truyền, thì nó thường không được coi là một vấn đề. Tuy nhiên, bác sĩ của bạn có thể đề xuất theo dõi kỹ lưỡng hơn hoặc thực hiện các xét nghiệm bổ sung để loại trừ bất kỳ vấn đề nào khác nếu họ cảm thấy điều đó cần thiết, dựa trên tiền sử y tế của bạn và kết quả siêu âm.
Nếu bạn lo lắng về phát hiện này, điều quan trọng là phải thảo luận với bác sĩ sản khoa của bạn. Họ có thể cung cấp thông tin chi tiết hơn dựa trên bối cảnh cụ thể của tình hình sức khỏe của bạn và của thai nhi.
Bác sĩ cho e hỏi: e năm nay 37 tuổi, khi thai đươc 10 tuần e có làm xn nipnt kq nguy cơ thấp, 12 tuần siêi âm độ mờ vai gáy thì 1,4. Đến 22 tuần siêu âm thì phát hiện trong cả tâm thất có 1 nốt sáng và tâm thấy trái có 1 nốt sáng. Bác sĩ cho e xin lời khuyên với ạ.
Chào bạn, tôi có thể cung cấp một số thông tin tổng quát dựa trên hiểu biết của mình. Tuy nhiên, để có lời khuyên chính xác nhất, bạn nên trao đổi trực tiếp với bác sĩ chuyên khoa về tình hình cụ thể của mình.
NIPNT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm không xâm lấn để sàng lọc các rối loạn nhiễm sắc thể ở thai nhi, bao gồm cả hội chứng Down. Kết quả “nguy cơ thấp” từ xét nghiệm NIPNT là tín hiệu tích cực, cho thấy khả năng thai nhi có các vấn đề nhiễm sắc thể là thấp.
Độ mờ da gáy (NT) là một phép đo thông qua siêu âm ở tuần thứ 11 đến 13+6 của thai kỳ để đánh giá nguy cơ của một số bệnh di truyền và bất thường nhiễm sắc thể. Một độ mờ da gáy trong khoảng bình thường (thường là dưới 3.5mm) là một dấu hiệu khả quan.
Về các “nốt sáng” trong tim bạn nói đến ở tuần thứ 22, có thể bạn đang nói về “echogenic intracardiac focus” (EIF), là những điểm sáng nhìn thấy trong tim qua siêu âm, thường không gây hại và không ảnh hưởng đến chức năng của tim. Chúng thường xuất hiện ở khoảng 3-5% các thai kỳ và phần lớn không liên quan đến bất kỳ vấn đề sức khỏe nào. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, EIF có thể được liên kết với nguy cơ cao hơn của hội chứng Down, nhưng thường chỉ khi có các dấu hiệu khác của rủi ro.
Lời khuyên:
Thảo luận với bác sĩ sản khoa của bạn về kết quả siêu âm và xét nghiệm NIPNT để hiểu rõ hơn về ý nghĩa của các phát hiện này đối với thai nhi.
Bác sĩ có thể đề xuất thực hiện thêm một số xét nghiệm hoặc theo dõi chặt chẽ hơn trong suốt quá trình thai kỳ.
Trong một số trường hợp, có thể cần đến sự tư vấn của bác sĩ chuyên khoa về di truyền hoặc tim mạch nhi để đánh giá kỹ lưỡng hơn.
Nhớ rằng, mặc dù thông tin trên đây có thể giúp bạn hiểu thêm về tình trạng, nhưng chỉ có bác sĩ chăm sóc trực tiếp mới có thể cung cấp lời khuyên chính xác nhất dựa trên tình hình cụ thể của bạn.