Đình chỉ lưu hành hai lô thuốc của Ấn Độ không đạt

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa quyết định đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa quyết định đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa quyết định đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Tại công văn số 12239/QLD-CL gửi Sở Y tế TP Hà Nội; Sở Y tế TP Hồ Chí Minh và Công ty CP XNK Y tế TP Hồ Chí Minh (Yteco), Cục Quản lý Dược cho biết đã đình chỉ lưu hành thuốc EMLOCIN 5 (Amlodipine 5mg); SĐK: VN-14836-12; Số lô: 2809; NSX: 01/01/2015, HD: 31/12/2017 do Công ty Aegen Bioteck Pharma Private Limited., India sản xuất; Công ty CP XNK Y tế TP Hồ Chí Minh (Yteco) nhập khẩu. Theo Cục Quản lý dược, lý do đình chỉ lưu hành thuốc này vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Tại công văn số 12238/QLD-CL của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế TP Hà Nội; Sở Y tế TP Hồ Chí Minh; Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg); SĐK: VN-8038-09; Số lô: VN9120, NSX: 17/03/2014, HD: 16/3/2016 do Công ty Elegant Drugs Pvt. Ltd., India sản xuất; Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Lý do của việc đình chỉ này theo Cục Quản lý Dược là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Theo Sức khỏe và Đời sống