Double Test Triple Test là hai phương pháp sàng lọc trước sinh vô cùng quen thuộc với các mẹ bầu. Đây được coi là những xét nghiệm bắt buộc để phát hiện sớm nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Trong bài viết bên dưới, chúng tôi sẽ chia sẻ với các mẹ bầu mọi thông tin liên quan đến 2 xét nghiệm sàng lọc trước sinh này.
Menu xem nhanh:
1. Tổng quan về xét nghiệm Double Test, Triple Test
Trong thời gian mang thai, mẹ bầu cần phải thực hiện những xét nghiệm cần thiết để kiểm tra sức khỏe của bản thân và thai nhi. Theo đó, những phương pháp sàng lọc trước sinh thường gặp nhất hiện nay là xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test, siêu âm dị tật thai nhi, xét nghiệm Triple Test và xét nghiệm NIPT,… Đặc biệt, xét nghiệm Double Test Triple Test là 2 phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến ở giai đoạn đầu của thai kỳ.
Xét nghiệm Double Test Triple Test để sàng lọc nguy cơ thai nhi mắc hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan đến nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, các mẹ bầu cần phải ghi nhớ một điều rằng, hai xét nghiệm này không mang tính khẳng định mà chỉ phát hiện ra những bất thường trong di truyền nhằm chẩn đoán nguy cơ dị tật của thai nhi là thấp hay cao.
Ngoài ra, xét nghiệm Double Test và Triple Test cũng mang những mục đích khác nhau. Do đó, mẹ bầu cần phải thực hiện cả 2 xét nghiệm này để đảm bảo em bé sinh ra được khỏe mạnh và phát triển bình thường cả thể chất lẫn trí não.
Tất cả mẹ bầu đều nên thực hiện Double Test Triple Test
2. Những điều nên biết về xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test
2.1. Khái niệm xét nghiệm Double Test là gì?
Double Test là xét nghiệm được thực hiện vào tuần thứ 11 – 13 của thai kỳ. Đây là sàng lọc trước sinh sử dụng những xét nghiệm Hóa sinh để định lượng ra chất PAPP-A và β-hCG tự do. Kết hợp với đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi thai, tuổi mẹ,… để đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng Edward, Down, Patau ở thai nhi.
2.2. Mục đích của xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test là gì?
Sàng lọc trước sinh Double Test được xem là xét nghiệm vô cùng cần thiết để phát hiện sớm những vấn đề bất thường của thai nhi. Theo đó, xét nghiệm này sẽ giúp bác sĩ tìm ra nguy cơ của 3 hội chứng thường gặp là:
2.2.1. Hội chứng Down
Hội chứng Down còn được biết đến với tên gọi là hội chứng thừa một nhiễm sắc thể số 21. Những trẻ mắc hội chứng Down thường có 2 mắt gần nhau và bị xếch, mặt phẳng, mũi tẹt, ngón chân cái, tay cái cách xa với những ngón còn lại, miệng hay mở. Đặc biệt, những trẻ mắc Hội chứng Down sẽ chậm phát triển trí tuệ ở các mức độ khác nhau và thường đi kèm với dị tật ở ruột, tim, khả năng nhìn, nghe bị hạn chế rất nhiều,…
2.2.2. Tam nhiễm sắc thể 13 hay còn gọi là Trisomy 13
Tam nhiễm sắc thể 13 là hội chứng xảy ra khi thai nhi thừa 1 nhiễm sắc thể 13. Những trẻ mắc phải hội chứng này thường bị chậm phát triển tâm thần, mắc các dị dạng như sứt môi, đầu nhỏ, thừa ngón tay chân, hở hàm ếch, bất thường ở tim,… Phần lớn những trẻ mắc phải hội chứng tam nhiễm sắc thể 13 thường sẽ chết trước, trong hoặc sau khi sinh ra.
2.2.3. Tam nhiễm sắc thể 18 hay còn gọi là Trisomy 18
Tam nhiễm sắc thể 18 là hội chứng xảy ra khi thai nhi thừa 1 nhiễm sắc thể 18. Đây là hội chứng vô cùng nguy hiểm và phần lớn trẻ mắc phải tam nhiễm sắc thể 18 thường tử vong trước, trong hoặc sau khi được sinh ra.
Double Test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh vô cùng quan trọng
2.3. Nên thực hiện xét nghiệm Double Test ở tuần bao nhiêu?
Double Test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh được thực hiện vào tuần 11 – 13 của thai kỳ. Đây là thời điểm thai nhi đang có sự phát triển mạnh để hoàn thiện các tế bào thần kinh, cơ quan sinh dục. Do đó, vào khoảng thời gian này, các bác sĩ có thể kiểm tra và phát hiện sớm những vấn đề bất thường của thai nhi, cũng như đưa ra phương pháp xử lý nhanh chóng.
3. Những điều nên biết về xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple Test
3.1. Khái niệm xét nghiệm Triple Test là gì?
Xét nghiệm Triple Test sẽ kiểm tra được 3 chỉ số là AFP, hCG và Estriol. Từ những chỉ số này, các bác sĩ có thể xác định được nguy cơ mắc phải dị tật bẩm sinh của thai nhi và đưa ra phương án xử lý phù hợp.
3.2. Mục đích của xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple Test
Sau khi thực hiện xét nghiệm Double Test, nếu kết quả cho thấy thai nhi có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh, mẹ bầu cần phải thực hiện xét nghiệm Triple Test. Theo đó, xét nghiệm Triple Test giúp phát hiện những vấn đề bất thường của thai nhi thông qua việc kiểm tra 3 chỉ số hCG, AFP và Estriol. Cụ thể là:
3.2.1. Xét nghiệm chỉ số AFP
AFP là một loại protein do bào thai sản xuất ra. Bác sĩ sẽ tiến hành đo chỉ số này bằng cách lấy máu của mẹ bầu. Theo đó, nếu chỉ số AFP cao, nguy cơ thai nhi bị thiếu một phần não hoặc mắc khuyết tật ống thần kinh là rất lớn.
3.2.2. Xét nghiệm chỉ số hCG và Estriol
Xét nghiệm chỉ số hCG và Estriol để kiểm tra khả năng mắc phải hội chứng Trisomy 13, Down và Trisomy 18 ở thai nhi.
Triple Test là xét nghiệm cần phải thực hiện khi Double Test cho kết quả thai nhi có nguy cơ cao mắc dị tật bẩm sinh
3.3. Nên thực hiện xét nghiệm Triple Test vào tuần bao nhiêu?
Mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm Triple Test vào tuần thứ 15 – 18 của thai kỳ, tốt nhất là ở tuần thai thứ 16/ Nguyên nhân là vì lúc này, thai nhi đang phát triển mạnh cả về kích thước lẫn cân nặng. Một số bộ phận trong cơ thể của thai nhi đã được hoàn thiện nên việc chẩn đoán nguy cơ bị dị tật bẩm sinh có độ chính xác khá cao.
Qua chia sẻ hôm nay, chúng tôi hy vọng các mẹ bầu đã hiểu rõ hơn về Double Test Triple Test. Hiểu được tầm quan trọng của 2 xét nghiệm này vì thế Hệ thống Y tế Thu Cúc TCI đã đưa xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test và Triple test vào gói thai sản, giúp mẹ yên tâm hơn về thai kỳ. Mẹ hãy thực hiện đúng ở những tuần thai mà bác sĩ chỉ định nhé.
